植物为什么会有稳定性（植物有稳态吗）

生态系统的稳定性是指什么

生态系统稳定性是指生态系统所具有的保持或恢复自身结构和功能相对稳定的能力。

生态系统总是随着时间的变化而变化的，并与周围的环境有着很密切的关系。生态系统的自我调节能力是以内部生物群落为核心的，有着一定的承载力，因此生态系统的自我调节能力是有一定范围的。

生态系统的稳定性不仅与生态系统的结构、功能和进化特征有关，而且与外界干扰的强度和特征有关，是一个比较复杂的概念。生态系统的稳定性是指生态系统保持正常动态的能力，主要包括抵抗力稳定性和恢复力稳定性。

生态系统反馈调节能力：

生态系统主要通过反馈调节来完成，不同生态系统的自调能力不同。生态系统的反馈又分为正反馈(positive feedback)和负反馈(negative feedback)两种。负反馈对生态系统达到和保持平衡是必不可少的。正负反馈的相互作用和转化，保证了生态系统可以达到一定的稳态。

例如，如果草原上的食草动物因为迁入而增加，植物就会因为受到过度啃食而减少;而植物数量减少以后，反过来就会抑制动物的数量，从而保证了草原生态系统中的生产者和消费者之间的平衡。在生态系统中关于正反馈的例子不多，例如，有一个湖泊受到了污染，鱼类的数量就会因为死亡而减少，鱼类死亡的尸体腐烂，又会进一步加重污染，引起更多的鱼类的死亡。

物种的地境稳定层

如果把各物种标准的根群深度范围与地境的耗散结构特征相联系，便可建立“物种的地境稳定层”（stable layer of plant species in below-ground habitat，SLPSBH）概念。所谓物种的地境稳定层是指在地境处于宏观稳定态时，某一物种根群占据的特定地境深度范围。在多种植物混生的群落中，根群的“层片”与各物种的地境稳定层组合状况是对应的。所以，地境稳定层本身就是生态功能层，可作为地境生态功能分层的基本单位。它是从生态角度研究地境结构的切入点。

植物的正常生长需要两个基本条件：①水土条件必须相对稳定。在大多数情况下，自然因素的趋势变化往往在中观和宏观时间尺度上才能被觉察出来，且有渐变的特点，地境的时空结构演化也是如此。若将一个很长的时间过程划分为多个时段，每个时段视为“一定时期”或“多年”，那么，地境的渐变可理解为多个宏观稳定态的更替，即自组织作用连续不间断的过程。每一个宏观稳定态都可保证现存植物根群圈各理化指标类型的多年平均值、均方差趋于定值。②根群圈理化指标类型的各瞬间值不得突破该物种的耐受范围，换句话说，不超出该物种的生存域（由不同适宜度水平的类型构成的多维空间）。由于物种地境稳定层的深度范围标准是由某一地区同种植物根群的统计位置确定的，所以，将物种地境稳定层这一概念用于植株个体时，它指示植株生存的具体地境小环境。若植株生活正常，长势旺盛，说明根群圈的理化指标类型与植物该生长阶段的最佳需求吻合；如果根群圈的类型是宏观稳定的，但理化指标类型与植物此时的需求不相匹配，植物生长则不正常，长势较差。总之，在物种层次上，不同的地境稳定层对应的是不同物种生存所需的水土条件。在个体层次上，不同的地境稳定层对应的是个体所处的具体小环境，植物个体的生长状况则是对其地境稳定层特定类型的“生理响应”。

在此利用2001～2002年本项目组在内蒙古额济纳地区（黑河下游）开展的植物地境研究进行说明。野外调查共涉及35科100余种植物，确定的优势种和建群种有20余个，其中乔木有胡杨（Popula diversifolia）、沙枣（E-laeagnus angustifolia），灌木半灌木有红柳（Tamarix ramosissima）、白刺（Nitraria tangutorum）、黑果枸杞（Lycium ruthenicum）、梭梭（Haloxylon ammodendrom）、枇杷柴（Reaumuria soongorica）、珍珠（Salsolapasserina）、紫箢木（Asterothamnus alyssoides（Turcz.）＆Novopokr）、沙拐枣（Calligonum mongolicum）、草麻黄（Ephedra sinica）、锦鸡儿（Caragana tibetica）、沙蒿（Artemisia de-sertorum）、盐爪爪（Kalidium foliatum）、骆驼刺（Alhagi pseudalhagi）等，多年生草本有芨芨草（Achnatherum splendens）、甘草（Glycyrrhiza uralensis）、芦苇（Phragmites commu-nis）、骆驼蓬（Peganum harmala）、花花柴（Karelinia caspia）等，一年生草本有碱蓬（Suaedaheteroptera）、盐角草（Salicorniaeuropaea）、藜（Chenopodiumalbum）等。通过近80个样地群落结构调查、样坑取样测试、根群研究（根群的确定采用开挖统计和过氧化氢酶指示法），发现河岸带植物地境层次较多，戈壁带层次较少，归纳起来总体可分两大层。

第一层（0～0.4m）上界面与大气相接触，受太阳辐射、降水、蒸发的影响，层内水分、盐分、温度的动态变化大。降水时，层内水分含量急剧增大。由于蒸发强度大（3800mm/a），降水后数天，土壤表层水分很快散失，同类地区的资料表明（张仁陟等，1998），此层水分的变异系数可达0.47～0.25。由于直接受太阳的热辐射，白天地温升高，夜间土层散热地温降低，其温度日变化与空气的日温差接近，约为10～15℃。该土层的含盐量受土壤水分运移、温度变化的影响，不同地点变幅可达33.10%（最低含盐量为0.02%，最高含盐量为33.12%）。此外，该层与大气关系密切，土壤的通气性好。由于直接接受生物残体的营养补充，土中有机质含量是地境中最高者，但因风力和地表水流（河流沿岸）的携带，不同地点有机质含量差异明显，变化区间为0.01%～1.27%，总体上土壤养分较贫瘠。总之，该层距大气界面最近，受地表环境短时波动的影响，地境各状态涨落明显，波动频率较大。从物种延续的角度分析，一些草本植物能够世代交替至今，说明层内各种状态的涨落仍属正常涨落。野外根群调查发现，此层应属一年生草本植物的地境稳定层。由于该层涨落明显、变幅较大，只有生命期短的浅根系草本植物可在涨落较缓且理化、生化状态组合适宜的时期完成从种子萌发、生长、开花到结实的全过程，从而避开不利的季节。同时该层又是多年生木本科植物（根群相对较深）幼苗立地的“过渡层”，一些乔木、灌木的种子落地时，若恰逢降水或洪水泛滥，湿润的表土可成为种子萌芽的苗床；在幼苗期，这些植物的根生长极快，可在土壤干燥前延伸到此层之下，形成根群。所以，雨季的提前、推迟，气候的偏高、偏低，降水的多少会影响草本植物的数量、生产量及多年生植物幼苗的数量。对于这些植物来说，地境的宏观稳定态可以保证群落结构的宏观稳定，而局部短时涨落只对种群数量、个体长势、年龄结构等细节产生影响。

第二层（0.4～1.0m）不直接与大气界面接触，地表环境的作用需通过第一层的传递变换才能到达此层，所产生的响应较小，且在时间上稍有滞后。由于当地降水稀少（＜50mm/a），在一般情况下，降水对该层起不到补给作用，水分的补充主要来自地下潜水和下层水汽的运移。尽管当地蒸发强度大，但随着表土干燥、水汽压的减小，该层水分的耗失量会急剧降低，土层含水量的涨落值比第一层要小得多，变异系数一般只有21.26%～8.65%（张仁陟等，1998）。此外，该层温度的变化幅度也较小，在7月土层的温度介于20～30℃之间（气温38～42℃），是植物根系发育的最适温度。由于水分向上和向下迁移的交替作用，该层的含盐量介于0.58%～1.99%之间，也明显小于第一层。土层的有机质含量水平相对较低，但更为稳定，一般为0.27%～1.56%。根群统计表明，该层是乔木、灌木、半灌木及多年生草本植物的根群混杂层位，有些植物的地境稳定层略靠上部，有些偏于下方。该层的底部是当地的地境底界，是地境系统中水分、盐分和温度条件变化最小的空间。该层具有的宏观稳定态及较平缓的微动态有利于这些植物一年四季和多年的生长，即使在酷热、严寒的季节也不会受到伤害。多年生植物之所以不像一年生植物那么脆弱，具有较强的抗干扰能力，在一定程度上与它们地境稳定层的上述特点有关。

应该指出，物种地境稳定层的分析为大多数地区各物种生存域的建立、区域生态质量区划和评价提供了一个有效的研究途径。同时，它也为研究生态退化建立了一个可供对比的标准。在水土流失严重、风蚀强烈或地下水位急剧变化（上升、下降）的地区（段），外界条件在短时间内发生剧变，地境时空结构的宏观稳定态会被打破。例如，地表水流的冲刷剥蚀和风力的侵蚀，一方面可将原地土壤和肥分带走，改变地境表层的物质组成；另一方面造成地表高程下降，地境上边界下移；而堆积作用可使搬运来的物质沉积掩埋植物，并形成新的地境表面；地下水的快速上升或下降，会引起地境下边界水、热通量及盐分迁移过程的变化，这些作用必然导致地境整体和内部层次的异常涨落，原先的各物种根群圈的类型异化、位置变更、严重土壤侵蚀造成的植物根群外露和植株被掩埋而导致植物快速死亡的现象，就是其地境稳定层遭受破坏的典型例子。

植物的地境是陆地生态系统的有机组成部分。天然植物的生活习性和生理特征是植物对生境特别是对地境条件长期适应的结果。所以，地境结构的系统分析应作为探索生态关系的重要手段之一。那些忽视植物与地境的协同作用，以及地境内部各因素类型耦合关系的研究方法是不可取的。植物地境具有鲜明的耗散结构特征，内部的宏观稳定性和层次性是适应外界环境的自组织结果，并与植被根系的“层片”结构相契合。每一“层片”代表一个特定的地下小环境。若地境具有多个“层片”，说明该地境拥有可被多种植物利用的多样小环境。植物根系是植物与地境联系的纽带。根群作为根系的主功能区，应在地境系统分析中给予特殊的重视。根群圈的理化指标类型是地境系统中各种要素时空分布格局在根群这一小空间的具体表现，其量值及动态变化规律，可为阐明植物生理生活习性的形成机理和生长状况优劣产生的原因提供重要的证据。基于地境耗散结构特征和各物种根群所处深度的统计结果，可以建立物种地境稳定层的概念。物种地境稳定层可作为地境生态功能分层的基本单位，同时，也为研究生态退化提供了可供对比的标准。在区域性研究中，物种的地境稳定层可用来确定不同适宜度水平的物种生存域，计算地境生态指数，以实现区域性地境生态质量的区划和评价。在植物群落和样地层次中，物种（个体或种群）地境稳定层，可用于物种多样性和群落演替规律的研究。

品种的稳定性对园艺植物生长有何意义?

不懂你的意思。

二者应该没什么关系，园艺植物生长与立地条件有关，立地条件不适合会长不好，立地条件也可能诱发品种变异。不稳定的品种也容易退化或变异。

群落结构的稳定性与什么有关

群落结构的稳定性与什么有关

群落结构的稳定性与什么有关。生物群落实一个生态环境的重要的组成部分，群落的多样性决定稳定性，同时也代表一个区域内的生态环境，下面和大家分享群落结构的稳定性与什么有关。

群落结构的稳定性与什么有关1

群落结构的稳定性与群落的多样性有关。

群落的稳定性是指群落在一定时间过程中维持物种互相结合及各物种数量关系的能力，以及在受到扰动的情况下恢复到原来平衡状态的能力。它包括4个含义：现状的稳定、时间过程的稳定、抗变动能力和变动后恢复原状的能力。

群落的稳定性具有两层含义：群落的抗干扰能力，即抵抗力稳定性；群落受到干扰后恢复到原平衡态的能力，即恢复力稳定性。对于群落的稳定性，有平衡说（equilibrium）和非平衡说（non-equilibrium）两种对立的观点。前者认为，共同生活在同一群落的物种处于一种稳定状态，通过竞争、捕食和互利共生等种间相互作用而形成相互牵制的整体，导致生物群落具有全局稳定性特点；在稳定状态下物种组成和各种群数量都变化不大；群落实际上出现变化是由于环境的变化即干扰所引起。后者认为，组成群落的物种始终处在不断的变化之中，自然界中的群落不存在全局稳定性，有的只是群落的抵抗性（群落抵抗外界干扰的能力）和恢复性（群落在受干扰后恢复到原来状态的能力），其重要依据就是中度干扰理论，即中等程度的干扰水平能维持髙的物种多样性；干扰过于频繁，则先锋种不能发展到演替中期，多样性较低；干扰间隔期过长，演替发展到顶极，多样性又降低； 只有中等程度的干扰使多样性维持最高水平，它允许更多的物种入侵和定居。

群落的多样性是群落稳定性的一个重要尺度。当一个群落有很多物种，而且每个种的个体比较均匀地分布时，物种之间就形成了比较复杂的相互关系。这样群落对于环境的变化或来自群落内部种群的波动，由于有一个较强大的反馈系统，从而得到较大的`缓冲。另外，多样性高的群落，食物链和食物网更加趋于复杂，群落内部的能量流动的途径更多一些，如果某一条途径受到干扰堵塞不通时，可能有其他路线予以补偿。因此，多样性髙的群落相对比较稳定。反之，若物种数目少，各个种的相对丰度又不均匀，则群落的多样性就较低，其稳定性也相对较差。

群落结构的稳定性与什么有关2

为什么生态系统抵抗力稳定性越强

生态系统抵抗力的稳定性也就是抵受外来破坏，保持原状的能力。简单来说一个生态系统自我调节能力越大，抵抗力稳定性也就越强。也就是说一个生态系统的生物种类越多，结构越复杂，食物链越多，食物网越复杂，这个生态系统的抵抗力稳定性就越高。

首先,生态系统的稳定性包括抵抗力的稳定性和回复力的稳定性.

本题侧重谈抵抗力的稳定性,因为生态系统越复杂,被破坏后就越难恢复,即恢复力的稳定性越低,所以不计入考虑.

抵抗力的稳定性指的是生态系统对破坏作用的承受能力,它直接取决于生态系统的复杂程度,因为对于任意的生态系统而言,越复杂的生态系统所含捕食链、腐生链、寄生链等关系错综复杂,那就是说,该生态系统中生物与生物之间、甚至生物与非生物之间的关系越复杂.

这样,当物质和能量在整个生态系统之间传递时,这一条条能量传递链就不会因为少数物种的突然损失或者强大灾害的介入而断裂,随之而来的,食物网顶层的消费者们从不只一条途径获得了能源,它们中间的初级、次极消费者反而会因为竞争压力的减少或因得到新的生境而迅猛发展,转而填补由被淘汰者空出的生存空间,使原有的生态系统得到恢复,并扩展出新的生态系统来.

同时,当灾害或打击降临到一个生态系统中时,接受这种损失的将是整个生态系统而不是孤独的几种生物,虽然彼此的紧密联系会导致生态系统在毁灭性灾难来临时彻底毁灭,但上亿年以来这种大灭绝一共只发生了六次,进化的趋势使整个生物界最终选择了这种互利互惠的方式来使他们的DNA能更适合环境的生存下去.就像一捆筷子远比一根筷子南折断大道理一样,生态系统用这种方法将损失最小化,甚至化为可以被系统自身吸纳的能量,就像南美亚马孙河口的热带雨林那样.

综上,越是复杂的生态系统,就具有越强的稳定性.

群落结构的稳定性与什么有关3

生态系统的抵抗力稳定性和恢复力稳定性

生态系统的稳定性不仅与生态系统的结构、功能和进化特征有关，而且与外界干扰的强度和特征有关，是一个比较复杂的概念。生态系统的稳定性是指生态系统保持正常动态的能力，主要包括抵抗力稳定性和恢复力稳定性。

“抵抗力稳定性”要强调其核心是“抵抗干扰，保持原状”。“干扰”是指破坏稳定状态的外界因素；“保持”是指与干扰同时表现的系统内在的自动调节能力。“恢复力稳定性”要强调其核心是“遭到破坏，恢复原状”。“破坏”是指受外界因素影响使生态系统较远地偏离了原来的稳定范围；“恢复”是指外界因素消除后，生态系统重新建立稳定状态。

以往认为，抵抗力稳定性与恢复力稳定性是相关的，抵抗力稳定性高的生态系统，其恢复力稳定性低。也就是说，抵抗力稳定性与恢复力稳定性一般呈相反的关系。但是，这一看法并不完全合理。例如，热带雨林大都具有很强的抵抗力稳定性，因为它们的物种组成十分丰富，结构比较复杂；然而，在热带雨林受到一定强度的破坏后，也能较快地恢复。相反，对于极地苔原（冻原），由于其物种组分单一、结构简单，它的抵抗力稳定性很低，在遭到过度放牧、火灾等干扰后，恢复的时间也十分漫长。因此，直接将抵抗力稳定性与恢复力稳定性比较，可能这种分析本身就不合适。如果要对一个生态系统的两个方面进行说明，则必须强调它们所处的环境条件。环境条件好，生态系统的恢复力稳定性较高，反之亦然。

生态系统的调节能力主要是通过反馈（feedback）来完成的。反馈又分为正反馈（positive feedback）和负反馈（negative feedback）两种。负反馈对生态系统达到和保持平衡是必不可少的。正负反馈的相互作用和转化，保证了生态系统可以达到一定的稳态。例如，如果草原上的食草动物因为迁入而增加，植物就会因为受到过度啃食而减少；而植物数量减少以后，反过来就会抑制动物的数量，从而保证了草原生态系统中的生产者和消费者之间的平衡。在生态系统中关于正反馈的例子不多，例如，有一个湖泊受到了污染，鱼类的数量就会因为死亡而减少，鱼类死亡的尸体腐烂，又会进一步加重污染，引起更多的鱼类的死亡。

不同生态系统的自我调节能力是不同的。一个生态系统的物种组成越复杂，结构越稳定，功能越健全，生产能力越高，它的自我调节能力也就越高。因为物种的减少往往使生态系统的生产效率下降，抵抗自然灾害、外来物种入侵和其他干扰的能力下降。而在物种多样性高的生态系统中，拥有着生态功能相似而对环境反应不同的物种，并以此来保障整个生态系统可以因环境变化而调整自身以维持各项功能的发挥。因此，物种丰富的热带雨林生态系统要比物种单一的农田生态系统的自我调节能力强。

省！ 简单的归纳为环境因素会影响生态系统的恢复力稳定性。

(1)森林生态系统

特点：以乔木为主，动物的生活习性大多以树栖、攀缘。种群密度和群落结构能长期处于较稳定状态。

(2)草原生态系统

特点：以草本植物为主，啮齿目和适于奔跑的动物较多。但动植物种类较少，种群密度和群落结构常发生剧烈变化。

(3)农田生态系统

特点：人的作用很突出，群落结构单一，主要成分是农作物。

(4)海洋生态系统

特点：生物数量和种类繁多。以浮游植物为主，是植食性动物的主要饵料，一般都分布在200米以内的海域中。

(5)淡水生态系统

特点：浅水区以挺水、浮水植物为主，深水区分布大量的浮游植物，是浮游动物和鱼类的饵料。

(6)苔原（冻原）生态系统

特点：主要是分布在北纬60O以北，北极圈以南的永久冻土带，土壤几厘米以下终年结冰，有机物不能彻底分解。其中地衣是极地苔原的典型植物。

(7)城市生态系统

特点：具有很大的依赖性，它所需求的物质和能量，大多从其他生态系统人为地输入。它所产生的废物大多输送到其他生态系统中分解和再利用。对其他生态系统中会造成冲击和干扰。

(8)深海热泉口生态系统

特点：无光、高温、高压。生产者是硫细菌等化能合成作用的细菌。消费者是一些高等无脊椎动物。

生态系统能维持稳定性的原因

生态系统能维持稳定性的原因

生态系统能维持稳定性的原因，很多人对于生态系统能维持稳定性的原因是比较好奇的，而且也是比较感兴趣的，我和大家一起来看看生态系统能维持稳定性的原因的相关资料。

生态系统能维持稳定性的原因1

自动调节 自然因素和人为因素

在一般情况下，生态系统中各种生物的数量和所占的比例总是维持在相对稳定的．即生态平衡．这说明生态系统具有一定的自动调节能力，但这种自动调节能力有一定限度，如果外界干扰超过了这个限度，生态系统就会遭到破坏．破坏生态系统稳定性的因素有自然因素和人为因素两类，当人为的或自然因素的干扰超过了这种限度时，生态系统就会遭到破坏．例如，如果草原上放养的牲畜太多，就会严重破坏草场植被，造成土地沙化，草场就很难恢复原样了．

故答案为：自动调节；自然因素和人为因素．

生态系统指在自然界的一定的空间内，生物与环境构成的统一整体，在这个统一整体中，生物与环境之间相互影响、相互制约，并在一定时期内处于相对稳定的动态平衡状态。

生态系统包括什么

生态系统的范围可大可小，相互交错，太阳系就是一个生态系统，太阳就像一台发动机，源源不断给太阳系提供能量。地球最大的生态系统是生物圈；最为复杂的生态系统是热带雨林生态系统，人类主要生活在以城市和农田为主的人工生态系统中。

生态系统是开放系统，为了维系自身的稳定，生态系统需要不断输入能量，否则就有崩溃的危险；许多基础物质在生态系统中不断循环，其中碳循环与全球温室效应密切相关，生态系统是生态学领域的一个主要结构和功能单位，属于生态学研究的最高层次。

生态系统能维持稳定性的原因2

为了深入地研究生态系统的结构和功能，美国科学家于1984年开始兴建一个完全封闭的生态实验室。由于这个实验室是模拟生物圈的结构和功能而建造的，因此叫做“生物圈Ⅱ号”(如图)。这个实验室有半个足球场那么大，在巨大的玻璃罩里面，有微型的森林、沙漠、农田、海洋和溪流。1993年1月，八位科学家进入这个实验室。他们计划在完全与外界隔绝的情况下，自己生产食物，喝溪流中的水，吸收植物释放的氧，在这个实验室内生活二年。但是，仅仅过了一年多，这个实验室内的氧气含量大幅度减少，粮食也严重减产，这八位科学家只好提前撤出。“生物圈Ⅱ号”实验说明，在目前的技术条件下，人类要想在生物圈之外建造一个适于人类长期生活的生态系统是很困难的，原因就是这样的生态系统的.结构和功能难以像真正的生物圈那样，长期保持相对稳定。

生态系统稳定性的概念

生态系统中的生物有出生和死亡，迁入和迁出；无机环境也在不断变化，因此，生态系统总是在发展变化的。生态系统发展到一定阶段，它的结构和功能能够保持相对稳定。生态系统所具有的保持或恢复自身结构和功能相对稳定的能力，叫做生态系统的稳定性。例如，当气候干旱时，森林中的动植物种类和数量一般不会有太大的变化，这说明森林生态系统具有抵抗气候变化、保持自身相对稳定的能力。生态系统的稳定性包括抵抗力稳定性和恢复力稳定性等方面。

生态系统能维持稳定性的原因3

生态系统是什么

生态系统是指在一定的地域内，生物与环境形成的统一的整体，生态系统是由生物成分和非生物成分组成的．非生物成分包括阳光、空气、水和土壤等．他们为生物提供能量、营养和生存空间．生物成分包括生态系统中的全部生物．根据获得营养和能量的方式，生物成分又可以划分为生产者、消费者和分解者．

其中生产者主要是指绿色植物；消费者包括各种动物；分解者主要是指细菌、真菌等营腐生生活的微生物．

故答案为：生态系统是指在一定的地域内，生物与环境形成的统一的整体．

生态系统是指在一定的地域内，生物与环境形成的统一的整体。

1、生态系统

生态系统，指在自然界的一定的空间内，生物与环境构成的统一整体，在这个统一整体中，生物与环境之间相互影响、相互制约，并在一定时期内处于相对稳定的动态平衡状态。

地球最大的生态系统是生物圈；最为复杂的生态系统是热带雨林生态系统，人类主要生活在以城市和农田为主的人工生态系统中。生态系统是开放系统，为了维系自身的稳定，生态系统需要不断输入能量，否则就有崩溃的危险。

2、生态系统的主要功能

生态系统的主要功能是物质循环和能量流动，处于平衡的生态系统物质循环和能量流动会处在一个动态平衡状态 ，各营养级生物（生产者，消费者，分解者）数量将稳定在一个水平上。

生态系统功能是生态系统所体现的各种功效或作用。主要表现在生物生产、能量流动、物质循环和信息传递等方面，它们是通过生态系统的核心——生物群落来实现的。生物生产是生态系统的基本功能之一。

为什么绿色植物是生态平衡的基础？

生态平衡是生命的表现形式，生命的所有表现形式都是同能量分不开的。生命的本质是新陈代谢和自我繁殖。它的生长、物质合成和繁殖，必须有一定的能量作为动力。没有能量和能量转化，生命和生态系统的发展是不可能的。

地球上所有生命形式的运动，能量都来自太阳能。但是在所有生命中，只有植物能直接利用太阳能，所有其他生物都不能直接利用太阳能，而是完全依赖植物转化的太阳能为生。

这是因为只有植物具有光合作用的能力。

植物利用太阳能，通过光合作用，把水和二氧化碳合成为碳水化合物，并以废料的形式释放出氧气。人和其他生命依靠植物生产的有机物质为生。也就是说，植物是所有生命生存的基础。或者，绿色植物固定太阳能，这是生物圈中食物链能量流动的基础。

打破不利于人的生态平衡，建立有益于人的生态平衡，这是进步而不是退步。

而且，生态平衡不是唯一的，不平衡和生态平衡破坏也是常有的。

如果具体地分析生态系统的物质运动，我们便会知道，生态系统的物质运动，是生态平衡和平衡破坏建立新的平衡，这两种情况不断交替的过程。用哲学的话来说，这是运动与平衡的统一。生态系统的物质，总是处于不断的运动、变化和发展中，既不平衡，又有平衡破坏，两者互相转化。

不仅运动是重要的，它推动事物前进；平衡也是重要的，它也推动事物前进。恩格斯说过：“在地球上，运动分化为运动和平衡的交替；个别运动趋向于平衡，而整体的运动又破坏个别的平衡。”他又说：“物质相对静止的可能性，暂时的平衡状态的可能性，是物质分化的根条件，因而也是生命的根本条件。”

平衡“是生命的根本条件”，把平衡对生命的作用说到点子上了。平衡又不是固定的。当生态系统的某些因素，特别是它的重要因素的改变，例如人类这一重要因素参与改造沙漠的行动，这种因素达到足够程度时，就会打破旧的平衡和建立新的平衡。

例如，地球上人类的产生，人以自己的智慧和劳动，在自然生态系统的基础上，建立人工生态系统，如高产农田，人造森林，畜牧场和渔场，等等，每一步都是打破旧的平衡，建立新的平衡。这里，人工生态系统比原有的系统往往有更高的生产力。

但是，人类对自然的活动也往往出现既不利于人，也不利于其他生物生存的情况。例如环境污染，使河流和湖泊里的生物全死了，成了一种死寂的平衡。

因此，生态系统的发展，生态平衡发展或生态平衡破坏建立新的平衡，有两种不同的趋势：一是向生态系统稳定性，提高它的生产力的方向发展；二是破坏它的稳定性，向降低它的生产力的方向发展。

我们的任务是：保护对人类有利的生态平衡；避免对人类不利的生态平衡，使生态过程向着它的不断进化的方向发展，避免向退化的方向衰败。

人类不可能不干预自然过程。人类干预自然，也可能破坏对人有利的生态平衡。但这不是必然的。人类行为以生态观点作指导，使它符合生态规律，就完全可以做到保护生态平衡，或者打破对人不利的平衡，建立对人有利的生态平衡。这是我们努力的方向。

大自然是严酷的。各种生物为了生存，不仅要学会获到食物的本领，还要和它的天敌做斗争；不仅要和自己的“兄弟姐妹”团结一致抵御敌害，还常常为争取生存、繁衍的机会而“六亲不认”；不仅为逃避敌害而“乔装打扮”，还要学会“故作姿态”蒙混过关。总之，这一切的一切都是生物为“活”下去而进行的残酷斗争。然而，时时威胁着各种生物生存的不仅仅是生物因素，还有一种因素在不断地影响着各种生物，那就是非生物的环境因素。地球上并不是每天都是阳光明媚，和风细雨，温暖如春。有冰雪覆盖的极地世界，有干旱少雨的沙漠地带，有海拔入云的高原荒漠，有险象环生的热带雨林。严酷的大自然使生长在它怀抱中的各种生物非适应它而不能“活”下去，特别是植物由于本身不能运动而不得不“固守”在阵地上，从而形成了自己特有的适应环境的本领。仙人掌不仅从外部形态上形成了一副适应干旱的模样，而且在生理上也具备了干旱环境的生活本领：它的气孔，一反正常植物的生物钟，偏偏在不能进行光合作用的晚上开放。这是为了尽量减少水份的蒸腾，而利用夜晚使足够的二氧化碳进入体内，以便“关起门来”自己制造养料。

对环境的适应几乎是各种生物的本领。特别是恶劣的条件下生长的植物表现的最为典型。如，非洲撒哈拉沙漠中的菊科植物齿子草，采取的是一种“速战速决”的生存方针，即充分利用沙漠地区仅有的短短的潮湿季节，迅速生长繁殖，然后死亡，其生长周期不过个把月。等到雨季过后，沙漠被骄阳烘烤之时，它已完成了自己的使命，留下自己的种子，以期第二年雨季的到来。松是生在北方严寒地带的常绿乔木，在严冬到来时，它为什么能做风雪，抗严寒？这是因为它的针叶叶面有一层厚厚的蜡质，表皮角质化，气孔内陷很深，同时还有抗寒的松脂，这种结构是对严寒环境的适应。

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